x��]K�ܶ��W�{0��#�l��JJ>�.˕r�#vJZɒ���>x� �!F����.9�f7�я���v?t�v��H��9��c���v��w��?����W�P���A��i��{L��g����=T�P����]��7��m��ͻ�뿡u�{s꾁���7����FS�؄��7�����B4�'���};=g�`��"�(̞�_,Ex���d���8)x8� �;��?4�&�pNn�%��Б��=��������'����� 9����\���I��#ȥ�B��Tҝ� �ª��!�ǃ� Q|zĮ�݀�R��w��V3����xG�@�'�"��t%L�:�"��DM$QVM>A�ݔ,���T3}���$!PX|���и�$=�+]E+���t1�k�Fh�t�d��wTB&)�����FQ 炭化水素の命名のルールさえしっかり理解していればアルコールの命名は単純で、炭化水素の語尾の"-e"をアルコールを表す"-ol"に変えるだけです。 例えばメタンに－OH基が付いたらメタノール（methanol）、エタンに－OH基がついたらエタノール（ethanol）といった具合です。 アルケンとは. 炭化水素は炭素と水素からなる化合物の総称で、ハイドロカーボンとも言われます。石油からつくられる燃料（ガソリンや軽油）は、多様な炭化水素の混合物です。これが自動車のエンジンの中で完全に燃えずに(いわゆる燃料の燃え残り)、排気管から排出ガスの一部として大気中に排出された� 4二重結合が最も多い鎖。 炭化水素（炭素と水素のみからなる物質）の名称を元に決めることになっているので、 本章では炭化水素の命名法について学ぶ。 1. p�-���R��X. アルコール とは 炭化水素のHをヒドロキシ基-OH ... 高校化学で頻出のアルコールは上の通り。命名法についてはこれ以降で解説していく。 アルコールの命名法. A.3. -. 最長炭素鎖（主鎖）に対するalkane名（主鎖名）を与える。 Rule 2. ・全ての有機化合物の母体となる炭化水素の構造の名前を決める。 【化学 炭化水素の命名法】上の1,1,2,2テトラブロモエタンは分かるのですが、したのアセトアルデヒドはなぜ名前が分かるのですか？ch₃co－基をアセチル基と言います。ch₃co－基にメチル基が結合するとch₃co－ch₃：アセトンアセチル基と 炭化水素の命名法がずれているのではなく、月の名前がずれているのでは？ 月の名前の由来などを調べれば答えが出てくると思います。 以前どこかで由来をみた覚えがあるのですが・・・忘れました。 0; 件; 通報する. ここでは危険物取扱の化学分野「有機化合物の命名法と異性体」について解説してます。この講座では有機化合物で必要となる命名法の理解と異性体の基礎を習得することを目的としています。難しいですが、パズルみたいに綺麗にハマれば面白い所なので、しっかり理解していきましょうね。 有機化学は暗記事項が多く、苦手とする受験生が多い。しかし、何もかも暗記しなければならないわけではなく、効率的な勉強法というものが存在する。今回は、そんな有機化学の覚え方、勉強の方針について説明していく。 エーテルの命名は炭化水素基（アルキル基）の名称をアルファベット順に並べて、その後に「エーテル」とつける。 問題41 C 4 H 10 Oで表される構造をすべて書き、命名せよ。 ジエチルエーテル. 第一回：「有機化合物（1）：全体像と学習」 第二回：「脂肪族(アルカン・アルケン・アルキン)・”脂環式”炭化水素の整理」 有機化合物は、IUPAC命名法（アイユーパックめいめいほう）で名前がつけられます。IUPACとは、International Union of Pure and Applied Chemistry、国際純正・応用化学連合という組織の略称です。大まかにどういう事が決められているかというと、 ・構造の明らかになった化合物に対して、より簡単、かつ名前から構造が想像できるように名前を決める。 ・全ての有機化合物の母体となる炭化水素の構造の名前を決める。 ・母体となる炭化水素の水素原子と置き換わった原子、または原子の集合を置換 … �8�����#��P��z:�'o�Y21�FCMC���`L2��P� ����aE���#,BZ���; f��祉���C���d��&qf�q?$��SA�Gzz�9��P�y=��5a/��lw�I ���m�N@�d8jJ���V�!e�����z�;�C�)��W��B) ���S������o�9�[�����q ���9 CF��9�{*��`�>�>��{�.�zmcm-P��W���S�Z�n��g����P�����t��+D/�8�䡐Pz�f��d�]R�2Pn��/����>s�1�l=�����Yl��7�9�~���b���f2�٬Ŕ�8��х)ە��������s����m� �F�?|x���Ĵ�;��)��h ��r��V����ٺ?�IR� 3骨格炭素原子数が最も多い鎖。 飽和炭化水素については「有機化合物の分類」でお伝えしてありますのでアルカンとシクロアルカンの具体的な説明に入りたいと思います。炭素数の少ない順にいくつか名前を覚えておいた方が良いものがありますので繰り返し見ておくと良いで … Try IT（トライイット）のアルカンの名称とアルキル基の練習の映像授業ページです。Try IT（トライイット）は、実力派講師陣による永久0円の映像授業サービスです。更に、スマホを振る（トライイットする）ことにより「わからない」をなくすことが出来ます。 ・炭化水素の水素原子を特性基で置換したことを表すときには、置換命名法を使う。 主鎖から分枝した炭素鎖（側鎖）のalkyl基名を接頭辞として主鎖名の前に付ける Rule 3. 最長炭素鎖（主鎖）に対するalkane名（主鎖名）を与える。 Rule 2. ・母体となる炭化水素の水素原子と置き換わった原子、または原子の集合を置換基という。 i��rI^�'�(r~��ʌ��Ns�+=���ɕD %PDF-1.3 ここでは枝分かれを持たない（＝直鎖）炭化水素について考えます。 芳香族炭化水素類の発癌性の問題はその典型的な例で 生活衛生（Seikatsu Eisei）Vol. 【化学反応式と量的関係】完全燃焼を表す反応式の書き方（炭化水素，アルコールなど） 問題で，「プロパンの完全燃焼を表す化学反応式を書きなさい。」とか「エタノールの完全燃焼を表す化学反応式を書きなさい。」などというものがありますが，どのように対処してよいのかわかりませ� 炭化水素の構造式について 学校で使ってる問題集で次の炭化水素の構造式を示せアセチレン,エチレン,ブタン,2-メチルプロパン,プロペン,プロピンという問題がありますこのような問題を友達は暗記すること … 主鎖から分枝した炭素鎖（側鎖）のalkyl基名を接頭辞として主鎖名の前に付ける Rule 3. 目的は、有機化学の命名法は、原子が互いに結合されている方法、炭素原子が鎖中にある何を示し、そして分子中の任意の官能基の同一性および位置です。 根名の炭化水素分子は、それらは鎖または環を形成するかどうかに基づいています。 名前の接頭辞は、分子の前に来ます。 �X. stream 炭化水素のIUPAC命名法 [1] 直鎖飽和炭化水素（アルカン） 語尾：-ane ex. 5主基、または不飽和結合の位置番号が最も小さくなる鎖。 2不飽和結合（二重結合、三重結合などの多重結合）を最も多く含む鎖。 Try IT（トライイット）の有機化合物（テスト1、第1問）の問題の映像授業ページです。Try IT（トライイット）は、実力派講師陣による永久0円の映像授業サービスです。更に、スマホを振る（トライイットする）ことにより「わからない」をなくすことが出来ます。 �;��������z�"E�lO[%KM�I�6�~1s�u�V;�4��,K҅���y��dƗ�V!������(}N���7���V�R"l�Q.P�#���4��Cn&N��r�HT�y�� ߵp;�� =IA!I��ZѶ�]H�>��R�?P��� V[�_�FS���/�K�B-�4 )oh�Fz�ek��޶3��K2���9Fqr��� ��Y�������n�}�1))�j�G(�)]a�{�% ���w���Gj���~�������K���;�c���ܳB~�����}r�����`14�*Tr3w�mT�B�%9f,�f���$�Yuf�j��-�-� uY?�z3����bJ ���`�"��Qܕ���$SV Q�1J����]RU�Y��>$U��a�ٚ << /Length 4 0 R /Filter /FlateDecode >> 49 No. %��������� 炭化水素の命名法 ... 【練習問題】C6H14 のすべての構造異性体（5種類）を書 き、系統的名称をつけなさい。 13. 【問題9】次の化合物をIUPAC名で命名せよ。 《解説》 （1）分枝状飽和炭化水素の命名法 Rule 1. ・この置換基の中で、化合物の反応性や性質を示す原子、原子の集合体を特性基という。 :Ê̳*��R;X��N��"$��������YW��L��� @�K� #�� C��v'#�������\0c;�5Z�@�[~���ܣ�n�,�'b�в�m�}=���m�i� Q|�_p�������/ |W���(~�]�K[ܝ]*�����xw��8�r�j���,�%�r�l��2,fR��;4�,�J�m3w_������ta\8G 炭化水素基にどんな官能基が結合するかによって、同じ炭化水素基が骨格であっても全く異なる性質を持つ有機化合物ができあがることは少なくありません。 有機化合物の種類は非常に多く、全てを覚えることは不可能と言って良いでしょう。しかし、官能基のどれが結合しているかによって� 炭化水素の命名方法を学びたい場合は、これらの基準を参照する必要があります。 コンテンツ: ... 調査中にこのタイプの問題に遭遇すると、おそらく正しい答えが1つだけになるように提起されます。基本的なルールを忘れずに、一歩一歩進んでください。 警告 . 水素は、地球上では、ほとんど存在しておらず、炭化水素かもしくは水という状態で存在している。そのため、この化合物から水素を製造する必要があります。現在は、工場での生産ラインの副生成物として出る水素を濃縮して使用したり、石油を改質して使用して水素を製造していますが、水素社会を目指す日本としては、コスト面や供給面から、水素の製造については、真剣に考える必要があります。 【問題9】次の化合物をIUPAC名で命名せよ。 《解説》 （1）分枝状飽和炭化水素の命名法 Rule 1. この順番で決められます。, 高校化学における有機化学であれば、命名法を覚えなくても有機化合物の名前と構造を全て暗記して試験に対応することは不可能ではありません。, 有機化合物の命名方法は公式的な性質もあるので、覚えることがおっくうの人もいるでしょう。しかも、命名法をある程度使えるようにするためには、高校化学の範囲を少しはみ出して学習しなければなりません。, それは、有機化合物の構造式を知らなくても、命名法を知っていれば有機化合物の名前から構造を書き出すことができる場合が多いということです。, 高校化学の教科書に掲載されていない命名法の法則であっても、学習して身につけておけば、定期試験、大学入試などに使うことができます。命名法を使って解いてはならないというルールはありません。, - Copyright (c) MOSHIMO STUDIO All Rights Reserved. iupac命名法では、数詞を用いることが多く、この際はギリシャ語の数字を使います。これらは本当によく使うので、意識しなくても自然と身に付くと思います。 直鎖炭化水素の命名. 炭化水素のIUPAC命名法 [1] 直鎖飽和炭化水素（アルカン） 語尾：-ane ex. ・IUPAC規則が決まる前から使われている名前で、広く認知されているものはそのまま使用する（例：トルエン、キシレン）。 アルケンは 「アルカンからHが2つとれて二重結合を形成したもの」 と考えることができる。. 分岐状飽和炭化水素-2 Branched-chain saturated hydrocarbon • 最長炭素鎖名の前に側 鎖を示すことばをつける。 側鎖を示すことばのつけ かたとしては、nに応じた 飽和炭化水素の名称を 語尾変化させ、-ane を-yl に変えて命名する。 例題1b 3 1 4 5 2 methylpentane 炭化水素 バイオb重油） ... 東北地方の復興と我が国のエネルギー問題を克服するため、先進的なエネルギー技術 の研究開発を推進する。 関連企業 関連企業 関連企業 南蒲生で水処理プロセス と一体化した藻類燃料生 産モデル(仙台モデル）を 確立 仙台モデルの全国展開、 国際展開. A.3. 分岐アルカンは、その構造が直鎖から成っていない飽和炭化水素である。直鎖アルカンは、名前の前に文字nを追加することによって、それらの分岐異性体と区別されます。したがって、n－ヘキサンは、その構造が鎖状に整列した6個の炭素原子からなることを意味する。 アルケン とは、一般式C n H 2n で表される、炭素炭素二重結合（C＝C）を1つもつ鎖式不飽和炭化水素である。. Try IT（トライイット）のアルカンの名称とアルキル基の練習の映像授業ページです。Try IT（トライイット）は、実力派講師陣による永久0円の映像授業サービスです。更に、スマホを振る（トライイットする）ことにより「わからない」をなくすことが出来ます。 1 3－23（2005） — (3) — 3 〒543-0026 大阪市天王寺区東上町8-34 Tel: 06-6771-8331 総 説. CH4 metha + ane → methane * * * 語尾が母音で始まるときは、語幹の最後の"a"は消える CH3CH2CH3 → propane CH3(CH2)6CH3 → octane *P�>�H�j1��0�*,��Ƃ�h��%��/��A��"�A&��tib@��"C^0���Rt��eC�L(�™�^BL(��L��uf�%}�9��}�HŎ?Ӳ�}�$k����O�W;� H�^���ī �F�(��X���b��-�e�@��u���Ĵ�`,�V3�`��pC��ë=}?��P���v�{��"�L]ڥg%�wO��3��������'C 脂肪酸（しぼうさん、Fatty acid）とは、長鎖炭化水素の1価のカルボン酸である 。 一般的に、炭素数2-4個のものを短鎖脂肪酸（低級脂肪酸）、5-12個のものを中鎖脂肪酸、13個以上のものを長鎖脂肪酸（高級脂肪酸）と呼ぶ [信頼性要検証] 。 炭素数の区切りは諸説がある [信頼性要検証] 。 炭化水素（または複素環系）の水素原子を特性基で置換したことを表わす命名 法 例： CH 4 ⇒ CH 3-H ⇒ HをXで置き換える ⇒ CH 3-X （b） 基官能命名法（radicofunctional nomenclature） 炭化水素（または複素環系）から水素原子が失われた基（遊離基、ラジカル） ・炭化水素から水素原子が失われた基と官能基としての特性基が結合して化合物ができた場合は、基官能命名法を使う。, 初めて読むとかなり難しく感じると思います。が、高校化学の有機の学習を進めた後にこれを読むと、かなり納得しやすくなります。, 炭化水素は、炭素と水素で構成されている化合物です。鎖状か環状が、飽和か不飽和かで分類されています。鎖状とは鎖のように長々とつながっている、環状は輪を作るように結合していることです。飽和とは、炭素原子同士が全て単結合のもの、二重結合、三重結合を含むものは、不飽和と分類されます。, アルカンは、CnH2n+2（nは自然数）、アルケンは、CnH2n、アルキンはCnH2n-2、シクロアルカンはCnH2nです。, アルカンに分類される化合物は、語尾が「アン」になります。メタン、エタン、プロパン、ブタンなどがこれにあたります。しかし、語尾が「アン」ではありませんよね。これは、語尾のアンは英語の「ane」だからです。挙げた化合物の名前を見ると、メタンの語尾は、「タン」です。このタンのタは母音がアです。つまり、ブタ（ア）ンになります。, 同様に、エタ（ア）ン、プロパ（ア）ン、と最後から2つめの音の母音が全てアになっているのです。, 同様に、アルケンの場合は「エン」または「イレン」になります。エテンはエテ（エ）ン、別名をエチレン、つまりエチ（イ）レン、プロペ（エ）ン、別名プロピ（イ）レン、となります。, アルキンは、語尾がインになります。ブチ（イ）ン、ペンチ（イ）ンが代表的な化合物です。命名法は基本的に英語をベースにしているので、このようなことになるのですが、試験などで解答する際は、エチレン、と書きましょう。エチ（イ）レンなどと書くと、誤答になります。, シクロアルカンは、シクロ＋アルカンで構成されています。このシクロが付いていると、構造的には環状になります。シクロという言葉が付いていれば、構造は環状になるのだな、と覚えて下さい。, 炭化水素の中でも、ベンゼン、C6H6は特徴的な環状の構造をしています。図に示した形をしており、このベンゼン環を持つ化合物を芳香族炭化水素と呼びます。, ベンゼン環は六角形で、それぞれの角に水素があります。この水素が別の原子、または原子の集合体で置き換わることがあります。置き換わりが2箇所で起こったとき、起こった場所の組み合わせによって、化合物の名前で法則性があります。, まず、置き換わった2箇所が隣り合っている角の時、この場合は「オルト」と呼びます。置き換わる原子、原子の集合体が2つとも同じ時、っこの化合物をオルト異性体と言います。物質名を表記するときには、物質名の前にオルトのoを付けます。, 2つの置き換わりが、角を1つ挟んでいる場合、これを「メタ」と呼びます。異性体の場合は、メタ異性体と言います。物質名の前には、メタのmをつけます。, そして、2つの置き換わりが正反対の場所で起こったとき、これは「パラ」と呼びます。異性体の場合はパラ異性体と言います。この命名方法は、置換された場所を明確にするためのものです。, ベンゼン環が2つつながると、ナフタレンになります。ナフタレンの水素原子が1つ塩素に置き換わるとクロロナフタレンになります。しかし、置き換わる場所が必ずここ、というわけではありません。, 図に示したように、2つの異性体が存在します。この時、ナフタレンの炭素にはそれぞれ位置番号が決められているので、それに従って名前を付けます。, 左側は位置番号1に塩素が付いていますので、位置番号を物質名の前に付けて、1-クロロナフタレンとなります。向かって右の場合は、位置番号2に塩素が付いているので、2-クロロナフタレンと名前が付けられます。, ここで解説したのは、「置換された原子、原子の集合体の位置関係による命名法」と、「置換された場所による命名法」です。, 炭化水素は炭素と水素から構成される有機化合物ですが、アルコールになると、酸素が加わります。具体的には、アルカンの水素原子を、ヒドロキシ基（-OH）で置換したものです。, まず、ヒドロキシ基（-OH）の数によって呼び方が変わります。1分子の中にヒドロキシ基が1個あると、1価アルコール、2つあると2価アルコール、3つあると3価アルコールと呼びます。, また、1価アルコールと、2価以上のアルコールを大きく分けて、1価アルコール、多価アルコールという分類もあります。, アルカンにヒドロキシ基が付くとアルコールになりますが、1価、2価、3価で法則があります。, 1価の場合は、語尾にオールがつきます。つまりメタンにヒドロキシ基だと、メタン+オールで、メタンオール。メタンは英語で書くとnで終わります。そしてオールはoで始まります。ですので、nとoをつなげて「ノ」と読みます。そうなると、メタンオールは、メタノールとなります。, エタン、プロパンの時も同様です。オールを付けて英語読みを考えると、エタノール、プロパノールとなります。, 2価アルコールの場合は、ジオールを付けます。これはジ＋オールを意味しており、ジは2つという意味です。, メタンの場合は、メタンジオール、エタンの場合はエタンジオールになります。ここでは、どこの炭素にヒドロキシ基が付いているかも名前で示さなければなりません。, エタンがエタンジオールになる場合、位置番号が1と2の炭素にヒドロキシ基が付いているので、1,2-エタンジオール（別名エチレングルコール）と呼びます。位置番号1の炭素に2つのヒドロキシ基が付いている場合は、1,1-エタンジオールとなります。, 3価アルコールは、トリオールを付けます。トリ＋オールのトリはトリオ、つまり3を表します。, 2価アルコールと同様に、ヒドロキシ基が結合する炭素の位置によって物質名の前に番号を付けます。例えばグリセリンを別名で表すと、位置番号1、2、3番にヒドロキシ基が付いているので、1,2,3-プロパントリオールという名前になります。, ヒドロキシ基は炭素原子に結合してアルコールを構成します。ここまでは、どの位置の炭素にヒドロキシ基が結合しているか、何個ヒドロキシ基が結合しているか、で解説してきました。さらに、この結合された炭素原子に、他の炭素原子がいくつ結合しているかによっても呼び方が変わります。, ヒドロキシ基が結合している炭素が、他の炭素と結合していない、または1つの炭素原子と結合している場合は、第1級アルコールとなります。2つの場合は第2級アルコール、3つの場合は第3級アルコールとなります。, この記事の冒頭で説明した特性基によっても名前が決まります。特性基が複数ある場合、優先順位の高いものを主基として、優先順位の低いものを置換基とします。この優先順位は決まっており、1位：オニウムイオン、2位：酸、3位：酸誘導体、4位：ニトリル、5位：アルデヒド、6位：ケトン、7位：アルコール、8位：ヒドロペルオキシド、9位：アミンとなります。, もし、アルコール（-OH）と、アルデヒド（―CHO）があった場合、優先順位の高いアルデヒドが主基となり、アルコールは置換基となります。主基を示す言葉は物質名の後ろに付け（接尾語）、置換基を表す言葉は物質名の前に付けます（接頭語）。, まずはカルボン酸（-COOH）です。接頭語の場合はカルボキシが使われ、接尾語の場合は、カルボン酸、または単純に酸がつきます。接頭語の場合はカルボキシ○○○○、接尾語の場合は、○○○○○○カルボン酸、となります。, スルホン酸（-SO3）は接頭語としてスルホ、接尾語としてスルボン酸が使われます。スルホンですが、接尾語になるとスルボンと濁点がつきます。, 炭素と窒素の三重結合によって構成されるニトリルは、接頭語ではシアノ、接尾語ではカルボニトリル、またはニトリルが使われます。ケトンの場合は、接頭語がアシル、またはオキソ、接尾語がオンです。, 2-メルカプトエタノールという物質があります。あまりなじみはない物質だと思いますが、生命科学の分野では非常によく使われる物質です。エタンにヒドロキシ基（-OH）が結合し、位置番号2の炭素にチオール基が結合しています。, ヒドロキシ基、またはアルコールは接頭語はヒドロキシ、接尾語はオール（1価でオール、2価でジオール、3価でトリオールですので、基本は“オール”になります）です。チオール基は、接頭語の時にはメルカプト、接尾語の場合はチオールです。, まず、ヒドロキシ基、アルコールとチオール基の特性基としての優先順位を調べると、ヒドロキシ基の方がチオール基よりも優先順位が高くなっています。ですので、ヒドロキシ基（アルコール）を表す言葉は、接尾語になりますので、“オール”が使われ、エタン+オールでメタノールとなります。, そうなりますと、チオール基を表す言葉は接頭語、つまり物質名の前に使われます。よって、メルカプトエタノール。チオール基は位置番号2の炭素に結合しているので、2-メルカプトエタノールとなります。, まずは接頭語です。接頭語には、数と置換基が入ります。数は、炭素の位置番号などが使われます。そして次に語幹が入ります。この語幹は、化合物の主鎖と炭素数です。主鎖は、化合物の中心をなす部分です。骨格と言っても差し支えありません。最後に接尾語が入ります。接尾語は、数と官能基が入ります。官能基はこの記事では主基と表現してあります。, 接頭語と接尾語に何が入るかについては、特性基の優先順位で決まります。優先順位は決められているので、覚えるだけで対応できます。, 接頭語＋語幹＋接尾語、によって有機化合物の名前は決まります。そして主鎖の決定方法ですが、これもキッチリ決められています。, 主鎖の決定方法は、 薬剤師国家試験過去問題集 化学 化合物の命名 ... ① エーテルは－O－を挟んで2つの炭化水素鎖が並ぶ構造であるが、炭素鎖が長い方の炭化水素鎖を母核とし、それに対して炭素鎖が短い方のアルコキシ基が結合していると捉える。 ①の方法でeのエーテル部分を命名すると、eは－O ��$r��z�?cH�3�5�FdOH#SK�D��Rq{��ֿ��i7X>5���(�o�/�.���2)��?�����/���fKT�džK�5�Pγ=�{��i7;J+� ��5��r3n�Un�тZb�Y�&�p��Jɡ�T�+ ̩A��� Z�T��D�1 Ԩm�������t@�k�z5 �%; �p/o]�h���n��3 oi1� ����t��L�z�=���ǖ�.������Z\$@��>=��C y_����n��1:��?��.%�g��1zGЫ_����a�����3�g��w�����BRd(�������SlM�$%p}Dy��*���/a�F�gy7$����h�=��~� ���Ud0)�`�T��C +��+��I� S9�&(0 ?�>�H~�I��M>�WC,VK0 #���=�D�H����})��A _�\e� 有機化合物は、構造と名前を一致させるのが大変です。しかし、名前がどうやって付けられているかのかという法則を覚えてしまえば、それほどの苦労なく構造と名前が一致するようになります。この記事ではそのコツについて解説します。, 有機化合物は、IUPAC命名法（アイユーパックめいめいほう）で名前がつけられます。IUPACとは、International Union of Pure and Applied Chemistry、国際純正・応用化学連合という組織の略称です。大まかにどういう事が決められているかというと、, ・構造の明らかになった化合物に対して、より簡単、かつ名前から構造が想像できるように名前を決める。 CH4 metha + ane → methane * * * 語尾が母音で始まるときは、語幹の最後の"a"は消える CH3CH2CH3 → propane CH3(CH2)6CH3 → octane 5���i���c�4a�dG�C,�I�nJz���N��X!����~l���ײrF[$���n����c��g�3BD؈2���L�5I�+T@)S� rk�� �ZH�ᴇ�韹~�2»ҦPI_��@Lj�|������3E=MB���&"��=���� U （オルト位、メタ位、パラ位）などの命名ルール等々・・・ シリーズ一覧と合わせて読みたい記事. 有機化学は暗記事項が多く、苦手とする受験生が多い。しかし、何もかも暗記しなければならないわけではなく、効率的な勉強法というものが存在する。今回は、そんな有機化学の覚え方、勉強の方針について説明していく。 ジエチルエーテル（C 2 H 5 －O－C 2 H 5 非環式飽和炭化水素の一般名は、「アルカン (alkane) 」です。 炭素数 1 ～ 4 のアルカンは、慣用名を用いますが、それ以上のものは、相当する炭素数の数詞の語尾の「 a 」 を「 ane 」 に換えて命名します。 枝分かれ構造のないアルカンの場合は、そのまま炭素原子数に従って命名します。 2 0 obj 1主基（優先順位が最も高い官能基）を最も多く含む鎖。 炭化水素の命名方法を学びたい場合は、これらの基準を参照する必要があります。 コンテンツ: ... 調査中にこのタイプの問題に遭遇すると、おそらく正しい答えが1つだけになるように提起されます。基本的なルールを忘れずに、一歩一歩進んでください。 警告 .